有机化学的内容,总之呢,还是挺多的。复习的话也是毫无头绪,地毯式搜索知识点然后记住估计是不可能了,就简单准备点备考的资料吧,都是重点哦。本篇文章为习题题库。
一、选择题
1、以下卤代烃中,碳卤键键长最长的是
A.R-F
B.R-Cl
C.R-Br
D.R-I
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2、碳原子有sp、sp2、sp3杂化轨道,s成分多的轨道,核对轨道中电子束缚得牢,则电负性大的轨道应该是
A.sp
B.sp2
C.sp3
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3、以下物质中碳碳键键长最长的是
A.CH3CH3
B.CH2=CH3
C.CH≡CH
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4、最易与酸性高锰酸钾反应的为
A.环丙烷
B.甲苯
C.叔丁基苯
D.苯
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5、推断以下物质酸性最强的为
A.苯甲酸
B.苯酚
C.乙醇
D.对硝基苯甲酸
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6、自由基稳定性较高的是
A.叔碳自由基
B.伯碳自由基
C.甲基自由基
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7、下列分子属于极性分子的是
A.甲烷
B.苯
C.乙炔
D.氯仿
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8、以下分子中碳原子属于sp2杂化的有
A.甲烷
B.乙烯
C.乙炔
D.甲醇
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9、系统命名法中,作为取代基的CH3-和Br-,较优的是
A.CH3-
B.Br-
C.没有区别
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10、取代基—CH(CH3)CH2CH3,命名正确的是
A.2-甲基丙基
B.1-甲基丙基
C.1-甲基丁基
D.2-甲基丁基
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11、系统命名法中,乙基、丙基、异丙基、叔丁基较优者为
A.乙基
B.丙基
C.异丙基
D.叔丁基
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12、正戊烷、正己烷、2-甲基丙烷、新戊烷中,沸点最高的是
A.正戊烷
B.正己烷
C.2-甲基丙烷
D.新戊烷
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13、光照下,烷烃卤代的机理是通过何种中间体进行的?
A.碳正离子
B.自由基
C.协同反应,没有中间体
D.碳负离子
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14、下列化合物同时含有伯仲叔氢的是
A.正庚烷
B.2,2,4-三甲基戊烷
C.2,3,4-三甲基戊烷
D.新戊烷
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15、不是自由基反应特征的是
A.反应一步完成
B.光、热或过氧化物有利于反应进行
C.溶剂极性变化对反应影响很小
D.氧、酚等对反应有明显的抑制作用
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16、C5H12的同分异构体有
A.2种
B.3种
C.4种
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17、下列命名正确的是
A.2-甲基-3-戊烯
B.1-甲基环丙烷
C.2-乙基丁烷
D.1-甲基-3-甲基丁烷
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18、某分子中有伯仲叔氢原子,一元光溴代时最易被溴代的氢原子为
A.伯氢
B.仲氢
C.叔氢
D.没有差别
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19、能用于鉴别丙烷和环丙烷的试剂为
A.高锰酸钾酸性溶液
B.溴水
C.硝酸银溶液
D.HBr
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20、鉴别1,3-丁二烯和2-丁烯的试剂是
A.AgNO3的氨溶液
B.溴水
C.顺丁烯二酸酐
D.HBr
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21、鉴别2-丁炔、1-丁炔的试剂是
A.AgNO3的氨溶液
B.溴水
C.顺丁烯二酸酐
D.高锰酸钾酸性溶液
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22、鉴别对溴甲苯、苄基氯的试剂是
A.AgNO3的乙醇溶液
B.溴水
C.卢卡斯试剂
D.高锰酸钾酸性溶液
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23、下列属于有机化合物的是
A.NaCN
B.CO2
C.CH4
D.KSCN
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24、下列化合物为平面分子的是
A.苯
B.环己烷
C.丙烷
D.氯乙烷
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25、相同条件下氯乙酸比乙酸的酸性强,是由于
A.共轭效应
B.诱导效应
C.空间位阻效应
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26、以下选项中,根据官能团优先顺序,找出最优的官能团为
A.羧基
B.醛基
C.羟基
D.三键
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27、推测以下物质中,密度最大的应为
A.甲烷
B.环己烷
C.甲苯
D.对氯甲苯
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28、CH3CH=CHC≡CH和不足量的溴化氢发生加成反应,以下说法正确的是
A.在双键和三键上同时加成
B.优先在三键上加成
C.优先在双键上加成
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29、与HBr反应相对速率最快的是
A.CH3CH=CHCH3
B.CH3CH2CH=CH2
C.(CH3)2C=CHCH3
D.(CH3)2C=C(CH3)2
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30、丙烯与HBr的加成反应,在下列哪些条件下可以得到1-溴丙烷
A.在氯化钠溶液中
B.在丙酮溶液中
C.在过氧化物存在下
D.在水溶液中
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31、某烯烃经臭氧化和Zn粉还原水解后只得到CH3COCH3,该烯烃为
A.(CH3)2C=CHCH3
B.CH3CH=CH2
C.(CH3)2C=C(CH3)2
D.(CH3)2C=CH2
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32、分子式C7H14的化合物遇高锰酸钾酸性溶液生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出,其应为
A.(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2
B.(CH3)3CCH=CHCH3
C.(CH3)2CHCH=C(CH3)2
D.CH3CH2CH=CHCH(CH3)2
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33、烃C6H12能使溴溶液褪色,催化氢化得正己烷,用酸性高锰酸钾氧化得到两种羧酸,则该烃为
A.CH3CH2CH=CHCH2CH3
B.(CH3)2CHCH=CHCH3
C.CH3CH2CH2CH=CHCH3
D.CH3CH2CH2CH2CH=CH2
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34、用浓溴水鉴别苯酚的反应属于
A.亲核取代
B.亲电取代
C.亲电加成
D.亲核加成
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35、催化加氢活性最大的是
A.乙烯
B.丙烯
C.2-丁烯
D.1,3-丁二烯
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36、亲电取代反应的从易到难程度排序正确的是
A.苯,甲苯,硝基苯,苯酚
B.苯酚,甲苯,苯,硝基苯
C.甲苯,苯,硝基苯,苯酚
D.苯酚,苯,甲苯,硝基苯
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37、卤代烃发生双分子取代反应SN2时,活性顺序正确的是
A.1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷
B.2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷
C.2-甲基-2-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷
D.2-甲基-2-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷
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38、卤代烃发生取代反应时,活性顺序正确的是
A.溴苯 > 苄基溴 > CH3Br
B.苄基溴 > CH3Br > 溴苯
C.溴苯 > CH3Br > 苄基溴
D.苄基溴 > 溴苯 > CH3Br
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39、卤代烃发生单分子取代反应SN1时,以下说法正确的是
A.经过碳正离子中间体
B.反应一步完成
C.生成的中间体碳正离子越稳定,则原料卤代烃也越稳定不易发生取代
D.增加亲核试剂的浓度,SN1反应速率会显著加快
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40、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应属SN2机理的是
A.产物的构型完全转化
B.生成重排产物
C.叔卤代烷反应速率明显大于仲卤代烷
D.增加溶剂的含水量反应速率明显加快
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41、稳定性最大的碳正离子中间体为
A.烯丙基碳正离子
B.叔碳正离子
C.仲碳正离子
D.伯碳正离子
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42、苯和1-氯丙烷在氯化铝催化下生成主产物E,E遇到酸性高锰酸钾生成F,则E、F分别为
A.正丙苯,苯甲酸
B.正丙苯,苯酐
C.异丙苯,苯酚
D.异丙苯,苯甲酸
43、以苯为原料制备3-硝基溴苯,合成路线较优的为
A.先硝化后溴化
B.先溴化后硝化
C.A和B路线都可以
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44、2-硝基萘经V2O5催化氧化得
A.3-硝基苯酐
B.4-硝基苯酐
C.邻苯二甲酸酐
D.顺丁烯二酸酐
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45、1-甲基萘一硝化主产物为
A.4-硝基-1-甲基萘
B.2-硝基-1-甲基萘
C.两种,4-硝基-1-甲基萘 和 2-硝基-1-甲基萘
D.1’-硝基-1-甲基萘
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46、经亲电取代反应制备三元取代的2-硝基对苯二甲酸时,前原料的二元取代苯最好为
A.对苯二甲酸
B.邻硝基苯甲酸
C.间硝基苯甲酸
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47、以苯为原料合成间硝基苯甲酸,反应步骤依次为
A.烷基化-氧化-硝化
B.硝化-氧化-烷基化
C.烷基化-硝化-氧化
D.氧化-硝化-烷基化
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48、以苯为原料亲电反应合成三元取代产物4-乙基-3-溴苯磺酸,第一步需要的条件为
A.浓硫酸、加热
B.溴、铁、加热
C.一氯乙烷、氯化铝、加热
D.浓硫酸、浓硝酸、加热
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49、以丙烯为原料制备3-溴丙烯,以下反应条件不正确的是
A.室温、溴水
B.加热、溴
C.光照、溴
D.高温、溴
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50、对格氏试剂描述错误的是
A.格氏试剂很活泼,遇活泼氢易反应
B.格氏试剂的C-Mg键是极性键,其中碳显正电性
C.格氏试剂能与CO2发生加成反应
D.格氏试剂RMgX与活泼卤代烃R’X生成R-R’,是碳链增长的反应
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51、Williamson法合成乙基叔丁基醚时,卤代烃选一氯乙烷,而不用叔丁基氯,是因为
A.叔丁基氯太稳定,不易发生反应
B.叔丁基氯不稳定,受热易分解
C.叔丁基氯比较贵
D.叔丁基氯在该条件下易发生消去反应而影响醚的产率
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52、苯基以Ph表示,则PhCH2C(CH3)BrCH2CH3(即2-甲基-1-苯基-2-溴丁烷)在KOH的乙醇溶液中共热后,生成的主产物为
A.发生水解反应,生成醇PhCH2C(CH3)(OH)CH2CH3
B.发生消去反应,生成与苯环共轭的烯PhCH=C(CH3)CH2CH3
C.发生消去反应,生成PhCH2C(CH3)=CHCH3
D.发生醇解反应,生成醚
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53、1,3-二氯丙烯,即ClCH2CH=CHCl,在碱水中受热,主产品为
A.HOCH2CH2CHO
B.HOCH2CH=CHOH
C.ClCH2CH=CHOH
D.HOCH2CH=CHCl
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54、以CH3C≡CCH3制备反-2-丁烯,需要的条件为
A.Ni催化剂+H2
B.Lindlar催化剂+H2
C.Na+液NH3
D.P-2(Brown)催化剂+H2
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55、乙炔在有HgSO4的稀硫酸溶液中,生成
A.乙醛
B.丙酮
C.硫酸氢乙烯酯
D.不反应
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56、对于1,3-丁二烯发生的双烯合成,以下说法错误的是
A.实质为1,4-加成
B.将链状化合物变成六元环状化合物的一种重要方法
C.当亲双烯体不饱和碳上连有吸电子基时,反应变难
D.可用于混合物的提纯精制等
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57、常用于鉴别丙酮和乙醛的反应为
A.碘仿反应
B.银镜反应
C.加成反应
D.酸碱反应
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58、以下反应不易得到苯乙酸的为
A.用酸性高锰酸钾氧化乙苯
B.苄氯发生氰解后,再在酸性条件下进行水解
C.苄氯和金属Mg制得格氏试剂,格氏试剂再和CO2发生加成反应,然后再水解
D.用酸性高锰酸钾氧化苯乙醛
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59、以下合成路线正确的是
A.CH≡CNa和CH3CH2Br反应生成1-丁炔,再在硫酸汞和硫酸溶液里共热,可制备2-丁酮
B.以甲苯为原料制备1,6-二溴甲苯时,甲苯可直接和Br2在FeBr3催化下发生二溴代
C.苯C6H6和CH3CH2CH2CH2Br在AlCl3催化下,烷基化反应,主要生成直链的丁基苯
D.由对硝基甲苯合成2,4-二硝基苯甲酸,先氧化再硝化,比先硝化再氧化要更好
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60、化合物A含C 为89.4%、含H为10.6%,相对分子质量为94,以Pd-BaSO4-喹啉催化加氢,能吸收1molH2,得到B。若A完全催化还原,则可吸收3molH2。得知A的结构有两个甲基。B经臭氧化再还原水解得到CH2O和一个二醛,A与银氨溶液作用有白色沉淀生成。B与顺丁烯二酸酐(即顺酐)作用时没有Diels-Alder加成物生成。A可能为
A.2-庚烯-5-炔
B.2-甲基-1-己烯-4-炔
C.2,3-二甲基-1-戊烯-4-炔
D.3,3-二甲基-1-戊烯-4-炔
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61、实验室常用Br2的CCl4溶液鉴定双键,其反应机理是
A.亲电加成反应
B.自由基反应
C.一步协同反应
D.亲电取代反应
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62、丙烯CH2=CHCH3和HBr反应得到CH3CH2CH2Br时,和得到CH3CHBrCH3时,反应类型分别是
A.都是亲电反应
B.亲核反应,亲电反应
C.自由基反应,亲电反应
D.都是自由基反应
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63、下列物质与环己烯反应得顺式邻二醇的是
A.酸性的高锰酸钾溶液
B.碱性的高锰酸钾溶液
C.O3
D.HClO
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64、CH2=CHCH3与HBrO反应的主要产物是
A.1-溴-2-丙醇
B.2-溴-2-丙醇
C.2-溴-1-丙醇
D.3-溴-1-丙醇
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65、加热条件下,乙炔和1,3-丁二烯反应,生成的主产物为
A.环己烯
B.环己炔
C.1,4-环己二烯
D.1,3-环己二烯
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66、从烷基结构来看,以下化合物发生消除反应最难的是
A.CH3CH2CH2CH2Br
B.CH3CHBrCH2CH3
C.CH2=CHCH2CH2Br
D.(CH3)3CBr
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67、以下物质无明显共轭效应的为
A.苯
B.苯酚
C.1,3-丁二烯
D.环丙烷
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68、异己烷(即2-甲基戊烷)进行氯化,其一氯代产物有几种
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
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69、丙烯直接水合法,得到
A.异丙醇,即2-丙醇
B.正丙醇,即1-丙醇
C.丙酮
D.丙醛
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二、判断题
1、丁烷的沸点比乙烷的沸点低(×)
2、格氏试剂的性质不活泼(×)
3、C3H6有2个同分异构体(√)
4、按取代基顺序规则,丙基优于异丙基,应该后置(×)
5、CH2CH=CH2不存在顺反异构体(√)
6、乙醇的主官能团是羧基(×)
7、硝基是邻对位定位基(×)
8、三键和双键同时存在时催化加氢,优先氢化的是叁键(√)
9、苯与RX 发生一元烷基化时,RX需要过量(×)
10、烯烃总是比炔烃更活泼(×)
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三、简答题
1、用简便的化学方法鉴别以下化合物:
(a)3级氯代烃 (b)2级氯代烃 (c)氯苯
2、用简便的化学方法鉴别环丙烷、乙烯、乙炔:
先通入银氨溶液,有白色沉淀生成的是乙炔
加入酸性高锰酸钾,褪色的是乙烯
都没有现象的是环丙烷
3、系统命名法命名以下五个化合物:
4、苯在AlCl3催化下烷基化反应能制备长直链的烷基苯,这句话正确吗?为什么?
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四、有机合成
1、用甲苯为主要原料合成邻硝基苯甲酸
2、以乙烯为主要原料合成1,2-二溴丙烷
3、由1-溴丙烷为主要原料合成正丙醇
4、由丙炔为主要原料制备丙酮
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